Uniunea Europeană ar putea da lumină verde zilele următoare vânzării medicamentului Remdesivir pentru tratarea COVID-19, a spus luni șeful agenției pentru medicamente a UE. Medicamentul este produs de firma americană Gilead, dar autoritatea medicamentelor din Statele Unite încă nu a dat vreo aprobare de tipul celei pregătite de europeni. Vorbind luni la Parlamentul European, șeful EMA Guido Rasi a spus că Remdesivir ar putea primi „autorizație de piață condițională”, care tot ar permite comercializarea lui în cele 27 de țări ale UE înainte să fie disponibile toate informațiile despre eficacitatea și efectele lui secundare. Rasi a mai spus că pe lângă Remdesivir, s-ar mai putea aproba repede tratamente bazate pe anticorpi monoclonali, care pot „neutraliza” noul coronavirus.
