Agenția europeană a medicamentelor a aprobat administrarea celei de-a treia doze de vaccin anti-COVID-19

Imagine generică

Agenția medicamentelor a Uniunii Europene, EMA, a aprobat luni administrarea celei de-a treia doze de vaccin anti-COVID-19 Pfizer sau Moderna persoanelor cu vârsta peste 18 ani cu sisteme imunitare slăbite, la șase luni după a doua doză, lăsând la latitudinea țărilor membre în UE să decidă asupra administrării celei de-a treia doze unor categorii mai largi de populație. Unele țări din UE deja au anticipat decizia EMA, lansând campanii de vaccinare cu a treia doză.

Uniunea Europeană se alătură astfel Statelor Unite, Marii Britanii și Israelului, unde agențiile guvernamentale deja au aprobat cea de-a treia doză de Pfizer, Israelul la scara întregii populații.

EMA a spus că persoanele cu imunitate foarte slabă pot primi a treia doză deja la 28 de zile după cea de a doua. EMA a mai spus că doza a treia pentru persoane cu imunitatea în regulă poate fi luată în considerare la șase luni după a doua doză, dar lasă o decizie în acest sens la latitudinea țărilor membre în UE.