Compania AstraZeneca a depus cerere de aprobare în Uniunea Europeană a vaccinului său împotriva COVID-19 pe care l-a dezvoltat în colaborare cu Universitatea din Oxford. Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a spus că va grăbi procedura examinării și că își poate spune până pe 29 ianuarie opinia despre autorizarea de urgență a vaccinului. Dacă este aprobat de EMA, iar ulterior și de Comisia Europeană, acesta va fi al treilea vaccin anti-coronavirus care va putea fi folosit în țările Uniunii Europene, după vaccinurile companiilor Pfizer/BioNTech și Moderna. Comisia Europeană și EMA se află sub presiunea guvernelor europene pentru a accelera aprobarea vaccinurilor contra virusului COVID-19, care a cauzat peste 620 de mii de decese în Uniunea Europeană. Vaccinul AstraZeneca/Oxford a fost deja aprobat în mai multe țări, inclusiv Marea Britanie, India și Argentina.
