Companiile farmaceutice Pfizer și BioNTech au solicitat autorizare de urgență a vaccinului lor anti-Covid

Gigantul farmaceutic american Pfizer și partenerul său german BioNTech au solicitat autorizare de urgență a vaccinului lor împotriva coronavirusului în Statele Unite. Cererea către Administrația americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) din 20 noiembrie începe un proces de câteva săptămâni, care ar putea face ca primele doze de vaccin să fie deja disponibile în luna decembrie. Companiile au anunțat că vor fi gata să înceapă distribuirea medicamentului „în câteva ore după autorizare” și că aprobarea FDA ar putea „permite utilizarea vaccinului la populațiile cu risc ridicat din SUA până la sfârșitul lunii decembrie 2020 . Companiile au anunțat că vaccinul este sigur și 95% eficient. Dacă vaccinul este aprobat, companiile spun că pot furniza aproximativ 50 de milioane de doze la nivel global în 2020, crescând până la 1,3 miliarde de doze în 2021. Beneficiarii vor avea nevoie de două doze, la o distanță de trei săptămâni, ceea ce înseamnă că vor fi vaccinați mai puține persoane decât dozele disponibile. Președinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a declarat pe 19 noiembrie că vaccinul ar putea fi aprobat până la sfârșitul anului și de către Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA).