Pe 7 mai, vaccinul anti-Covid Vaxzevria produs de compania britano-suedeză AstraZeneca a fost retras în întreaga lume, după ce gigantul farmaceutic a recunoscut pentru prima dată că vaccinul poate provoca un efect secundar rar și periculos – TTS: tromboză cu sindrom de trombocitopenie.
Epidemiologul ANSP, Laura Țurcan, a spus Europei Libere că, de la începutul campaniei de imunizare, adică din martie 2021, în R. Moldova a fost înregistrat un singur caz de trombocitopenie. Reacția a apărut la trei săptămâni după imunizarea pacientului.
„Este vorba despre o persoană din anul 1983, care s-a imunizat cu Vaxzevria pe data de 16 aprilie 2021. Pe 7 mai i-au apărut erupții punctiforme pe piele, sângerări de gingii. Analiza sângelui a arătat că avea trombocitopenie idiopatică”, a precizat Laura Țurcan.
Specialista a adăugat că persoana respectivă a fost internată în spital și a primit atât tratament medicamentos, cât și transfuzii de sânge, iar diagnosticul final a confirmat că a fost vorba de o reacție la vaccinul Vaxzevria.
Trombocitopenia este o afecțiune rară ce poate duce la apariția excesivă a vânătăilor și la sângerări spontane sau mai abundente. Poate să apară în urma unor boli ca leucemia sau ca efect secundar după administrarea unor medicamente.
Trombocitopenia a fost asociată cu cel puțin 81 de decese în Marea Britanie, precum și cu sute de răni grave. AstraZeneca este dată în judecată de peste 50 de presupuse victime și rude îndoliate într-un dosar de la Înalta Curte.
Potrivit prospectului actualizat în martie 2024, vaccinul Vaxzevria este contraindicat persoanelor hipersensibile la substanța activă a vaccinului, pentru persoanele care au prezentat sindrom de tromboză cu trombocitopenie (STT) după vaccinarea cu Vaxzevria și celor care au avut anterior episoade de sindrom de scurgere capilară.
În stocuri nu mai sunt vaccinuri AstraZeneca
Datele ANSP oferite Europei Libere arată că R. Moldova a recepționat 584.500 de doze de vaccin produs de AstraZeneca. Au fost administrate 590.708 doze de vaccin, întrucât fiecare flacon conținea 11-12 doze. În prezent, R. Moldova nu mai are în stocuri vaccinul produs de AstraZeneca.
ANSP mai spune că, de la începutul campaniei de vaccinare anti-Covid, au fost înregistrate 1.181 de evenimente adverse post-imunizare (EAPI) după administrarea vaccinului AstraZeneca. Majoritatea cazurilor (82%) au fost clasificate drept evenimente ușoare: febră până la 38,5, dureri locale, cefalee, slăbiciuni generale, oboseală, dureri musculare, dureri articulare, insomnie etc. sau combinații dintre ele.
- Te-ar putea interesa și: Reacțiile adverse la medicamente și vaccinuri pot fi semnalate cu ajutorul unei aplicații
Alte 136 de persoane sau 11,5% au raportat evenimente de intensitate moderată: dureri în mușchi și articulații, greață și vomă, febră înaltă, de peste 38,5, simptome ale reacțiilor alergice, care au dispărut în trei-cinci zile.
Potrivit ANSP, în acest moment, în stocuri mai sunt disponibile 49.918 doze de vaccinuri anti-Covid:
- Sinovac, produs de compania chineză Sinovac Biotech – 35.026 de doze, care expiră pe 9 iulie 2024;
- Comirnaty pediatric, produs în colaborare de compania americană Pfizer și germană BioNTech – 4.186 doze, care expiră pe 30 septembrie 2024;
- Comirnaty, produs de Pfizer/BioNTech –10.706 doze, care expiră pe 28 februarie 2025.
În primele patru luni ale anului 2024, au fost administrate 2.107 doze de vaccin anti-Covid. În total, până acum, au fost administrate peste 2,2 milioane de doze de vaccin, dintre care puțin peste un milion de oameni au fost vaccinați cu schema completă.
Rata de vaccinare împotriva Covid-19 în R. Moldova este de 31,5%, sub așteptările autorităților în sănătate.
📰 Europa Liberă este și pe Google News. Abonează-te
